Article on other languages:
- 7_Julie
- 7_de_chulio
- 7_يوليو
- 7_de_xunetu
- 7_İyul
- 7_ліпеня
- 7_юли
- জুলাই_৭
- 7_Gouere
- 7._juli
- 7_de_juliol
- Hulyo_7
- 7_di_lugliu
- 7._červenec
- 7_lëpinca
- Утă,_7
- 7_Gorffennaf
- 7._juli
- 7._Juli
- July_7
- 7-a_de_julio
- 7_de_julio
- 7._juuli
- Uztailaren_7
- ۷_ژوئیه
- 7._heinäkuuta
- 7._juli
- 7_juillet
- 7_j·ulyèt
- 7_di_Lui
- 7_july
- 7_Iúil
- 7_an_t-Iuchar
- 7_de_xullo
- 7_Jerrey_Souree
- 7_ביולי
- 7._srpnja
- 7_jiyè
- Július_7
- 7_de_julio
- 7_Juli
- Julio_7
- 7_di_julio
- 7._júlí
- 7_luglio
- 7月7日
- 7_Juli
- 7_ივლისი
- Шілденің_7
- ៧_កក្កដា
- ಜುಲೈ_೭
- 7월_7일
- 7._Juuli
- 7'ê_tîrmehê
- 7_Iulii
- 7._Juli
- 7_juli
- 07_07
- Liepos_7
- 7_Jolay
- 7_јули
- ജൂലൈ_7
- जुलै_७
- 7_Julai
- Tlachicōnti_7
- 7_'e_luglio
- 7._Juli
- 7_juli
- 7._juli
- 7._juli
- 7_de_julie
- 7_Juilet
- 7_de_julhet
- July_7
- Juliu_7
- 7_lipca
- 7_de_Julho
- 7_iulie
- 7_июля
- 7_di_giugnettu
- 7_Julie
- Suoidnemánu_7.
- 7.7.
- July_7
- 7._júl
- 7._julij
- 7_Korrik
- 7._јул
- 7_Juli
- 7_juli
- 7_Julai
- ஜூலை_7
- జూలై_7
- 7_กรกฎาคม
- Hulyo_7
- 7_Temmuz
- 7._Yül
- 7_липня
- 7_iyul
- 7_de_lujo
- 7_tháng_7
- 7_juli
- Yulul_7
- 7_di_djulete
- Hulyo_7
- 7_July
- 7月7日
 |
del.icio.us |
 |
Digg |
 |
Furl |
 |
|
 |
Rojo |
| Add to OnlyWire |
| Kannabidiol | ||||||
|
||||||
 |
||||||
| Ogólne informacje | ||||||
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC): | ||||||
| 2-((1R,6R)-3-metylo-6-(prop-1-en-2-yl) cykloheks-2-enyl)-5-pentylbenzen -1,3-diol |
||||||
| Inne nazwy | CBD | |||||
| Wzór sumaryczny | C21H30O2 | |||||
| SMILES | CCCCCC1=CC(=C(C(=C1)O)C2C=C(CCC2 C(=C)C)C)O |
|||||
| Masa molowa | 314,462 g/mol | |||||
| Identyfikacja | ||||||
| Numer CAS | 13956-29-1 | |||||
|
||||||
| Niebezpieczeństwa | ||||||
  |
||||||
| Klasyfikacja UE | Treść oznaczeń: F - łatwopalny T - toksyczny |
|||||
| Zwroty ryzyka | 11-23/24/25-39/23/24/25 | |||||
| Zwroty bezpieczeństwa | 36/37-45 | |||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
||||||
Kannabidiol znany też jako CBD - organiczny związek chemiczny z grupy kannabinoidów, nie mający działania psychoaktywnego, posiadający jednak wpływ na przebieg odurzenia wywołanego działaniem THC. CBD występuje w konopiach. Tetrahydrokannabinol jest izomerem kannabidiolu.
Zobacz też
Kannabinoidy roślinne
CBC • CBD • CBDV • CBG • CBN • CBV • THC • 11-hydroksy-THC • THCV
Kannabinoidy syntetyczne
AM251 • CP 55,940 • HU-210 • WIN 55,212-2 • Nabitan • Nabilon • Rimonabant • Lewonantradol • Paraheksyl • Kwas ajulemowy
Endokannabinoidy