Mocznik

Article on other languages:

del.icio.us del.icio.us
Digg Digg
Furl Furl
Reddit Reddit
Rojo Rojo
Add to OnlyWire
Mocznik
Ogólne informacje
Inne nazwy karbamid
Wzór sumaryczny CH4N2O
Inne wzory CO(NH2)2
SMILES NC(=O)N
Masa molowa 60,06 g/mol
Wygląd białe bezwonne kryształy
Identyfikacja
Numer CAS 57-13-6
PubChem 1176
Niebezpieczeństwa
NFPA 704

1
2
Podobne związki
Podobne związki fosgen, tiomocznik, acetamid, aceton
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
warunków standardowych (25°C, 1000 hPa)

Mocznik, karbamid (ang. urea) - CO(NH2)2 - organiczny związek chemiczny diamid kwasu węglowego.

Tworzy bezbarwne kryształy bez zapachu o temperaturze topnienia ok. 133°C.
W roku 1773 r. mocznik z moczu uzyskał G. F. Rouelle.
Związek ten sztucznie otrzymany został po raz pierwszy przez Friedricha Wöhlera w 1828 r. Mocznik był pierwszym związkiem organicznym otrzymanym z całkowicie nieorganicznych substratów w wyniku ogrzewania cyjanianu amonu:

NH4NCO → H2N-CO-NH2

czym dowiedziono niesłuszność teorii "siły życiowej", rzekomo niezbędnej do syntezy związków produkowanych przez żywe organizmy.

W przemyśle mocznik jest otrzymywany w bezpośredniej reakcji dwutlenku węgla z amoniakiem:

CO2 + 2NH3 → CO(NH2)2 + H2O

Jest to końcowy produkt przemiany białek i innych związków azotowych w organizmie. Jest wydalany z moczem, a w niewielkich ilościach z potem. Jego stężenie w osoczu wynosi 2,5 - 7,5 mmol/l.

Stosowany jest jako surowiec w produkcji tworzyw sztucznych, a także do produkcji leków i kosmetyków.

W rolnictwie stosowany jako: nawóz mineralny (zawiera 46% azotu i do 0,9% biuretu), substancja konserwująca, dodatek do pasz dla bydła.

Na liście dodatków do żywności ma numer E927b.

Zobacz też


This article is from Wikipedia. All text is available under the terms of the GNU Free Documentation License.